hỉ
cần thực hiện một xét nghiệm gene duy nhất, các ông bố bà mẹ tương lai
sẽ biết bào thai con họ có bị ảnh hưởng bởi hầu hết các bệnh di truyền
hay không, một nhóm khoa học Anh khẳng định.
Nhóm nghiên cứu từ Trung tâm Bridge ở London cho biết
xét nghiệm trị giá 1.500 bảng Anh này (khoảng 40 triệu VND) có thể phát
hiện bất cứ bệnh nào trong số 15.000 loại bệnh di truyền, chỉ trong vài
tuần.
Các xét nghiệm hiện nay hoặc là chỉ chú trọng vào các
đột biến gene cụ thể, hoặc mất thời gian lâu hơn để cho kết quả. Chẳng
hạn, bệnh viện có thể kiểm tra phôi trước khi cấy chúng vào tử cung của
phụ nữ để xem chúng có mang đột biến gene nào đó hay không, nếu gia đình
họ từng bị ảnh hưởng bởi một bệnh di truyền cụ thể.
Quy trình xét nghiệm và đối chứng như sau
Các bác sĩ sẽ lấy ra một tế bào từ phôi 8 ngày tuổi,
được tạo ra từ quá trình thụ tinh trong ống nghiệm. Sau đó, mẫu ADN của
bố và mẹ cũng được thu thập. Ngoài ra, người ta cũng sẽ lấy mẫu ADN của
một thành viên khác trong gia đình, có thể là một đứa trẻ đã bị ảnh
hưởng bởi bệnh di truyền.
Sau cùng, ADN của tất cả các thành viên trong gia
đình sẽ được so sánh, đối chứng ở 300.000 vị trí cụ thể, cho phép tạo ra
một bản đồ gene của dòng họ.
Nhờ bản đồ này, các chuyên gia có thể biết liệu một
nhóm gene (đã di truyền từ ông bà sang đứa trẻ bị bệnh) có mặt trong bào
thai mới này hay không.
Giáo sư Alan Handyside, người phát triển test nói trên, cho biết: "Các
loại test hiện nay chỉ có thể xác định được một số nhỏ các khuyết tật.
Mà một trong các lo lắng của phụ huynh là không có loại xét nghiệm nào
có thể biết được bệnh tật cụ thể của họ. Đây là loại test đơn nhất - một
phương pháp tổng thể".
Loại test này đang được thử nghiệm tại Trung tâm
Bridge, song song với các loại xét nghiệm truyền thống để bác sĩ có thể
kiểm tra kết quả.
|
Thứ Hai, 20 tháng 10, 2014
Xét nghiệm một lần biết 15 nghìn loại bệnh di truyền
20:40
Hoàng Phong Nhã
No comments
0 nhận xét:
Đăng nhận xét